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Escrito porAnna Chacon,MD; Dermatólogo certificado por el consejo
Publicado el abril 20, 2026
Terapia con lámparas LED para la artrosis de rodilla: beneficios y evidencia clínica
La artrosis de rodilla sigue siendo una de las razones más comunes por las que los adultos mayores llegan a la consulta describiendo dolor al subir escaleras, rigidez matutina e inflamación tras una caminata que antes resultaba fácil. Esta afección representa aproximadamente el 85% de todos los casos de artrosis y afecta a cerca del 37% de las personas mayores de sesenta años (1). Para la mayoría de estos pacientes, el esquema terapéutico estándar agota rápidamente las opciones cómodas. El uso prolongado de AINEs conlleva riesgos gastrointestinales, cardiovasculares y renales que son difíciles de ignorar en la población de mayor edad (2). Las inyecciones intraarticulares proporcionan alivio temporal.
Estas limitaciones explican por qué las opciones no farmacológicas están siendo evaluadas con mayor seriedad. Los protocolos de terapia de luz LED para la artrosis de rodilla son uno de estos enfoques. La PBM para la artrosis de rodilla cuenta con una base de evidencia revisada por pares, pero dicha base es desigual. Lo suficientemente desigual como para que las principales guías de reumatología aún no incluyan esta modalidad en sus recomendaciones de primera línea.
Qué es la terapia de luz LED (fotobiomodulación)
En la literatura clínica, la terapia de luz LED se denomina terapia de fotobiomodulación (PBMT) o terapia de luz de baja intensidad (LLLT). Las longitudes de onda roja y del infrarrojo cercano, de 600 a 905 nm, se administran a una irradiancia por debajo del umbral térmico, lo que permite la absorción por cromóforos celulares en ausencia de calentamiento del tejido (1). Los diodos láser y los diodos emisores de luz producen efectos biológicos comparables. Las fuentes LED ofrecen ventajas prácticas relevantes para el tratamiento de la artrosis de rodilla: un área de irradiación más amplia acorde al tamaño de la articulación y un formato de dispositivo compatible con sesiones repetidas en el hogar, requisito en cualquier protocolo para enfermedades crónicas.
La artrosis de rodilla implica varios procesos superpuestos: pérdida de cartílago, sinovitis de bajo grado, remodelación del hueso subcondral, formación de osteofitos y crecimiento en los márgenes articulares. El cuadro clínico típico incluye dolor articular, rigidez matutina, limitación de la flexión de la rodilla y creciente dificultad para subir escaleras y caminar durante periodos prolongados (4). El tratamiento farmacológico actual aborda los síntomas pero no modifica el proceso subyacente de la enfermedad. Información adicional sobre modalidades relacionadas basadas en luz está disponible en nuestra sección general sobre terapia de luz roja y en la sección de referencia de lámparas LED.
Cómo funciona en la artrosis de rodilla
La vía celular está bien caracterizada en este punto. La citocromo c oxidasa — la enzima terminal de la cadena de transporte de electrones mitocondrial — absorbe directamente fotones rojos y del infrarrojo cercano (5). La activación de esta enzima conduce a un aumento en la producción de ATP, liberación local de óxido nítrico y cambios en la señalización de especies reactivas de oxígeno que influyen en varios factores de transcripción posteriores (5,1). El resultado neto a nivel celular es una mejora del metabolismo energético y una reducción del perfil inflamatorio.
A nivel articular, la PBMT reduce la expresión de mediadores proinflamatorios como IL-1β, IL-6, TNF-α y las metaloproteinasas de matriz implicadas en la degradación del cartílago (6,1). De forma paralela, se incrementan las citocinas antiinflamatorias como IL-10 y se potencia la síntesis de colágeno tipo II y agrecano, componentes estructurales clave para la integridad de la matriz cartilaginosa. Estudios experimentales también han descrito un cambio fenotípico de los macrófagos sinoviales desde el perfil proinflamatorio M1 hacia el perfil reparador M2 (1). La investigación sobre terapia de luz infrarroja en el dolor de rodilla también ha identificado una reducción de la activación de las células gliales espinales, un mecanismo relacionado con la sensibilización central en el dolor crónico por artrosis.
La traducción de estos efectos a los síntomas es relativamente directa. Menor señalización inflamatoria en la membrana sinovial implica menos inflamación y menos dolor. La mejora de la microcirculación favorece el metabolismo tisular. La reducción de la sensibilización central disminuye la amplificación del dolor que los pacientes con artrosis crónica suelen desarrollar. Ninguno de estos efectos, conviene aclararlo, ha demostrado regenerar cartílago en humanos. Las afirmaciones estructurales siguen limitadas, por ahora, a modelos animales.
Evidencia clínica y resultados de la investigación
Stelian et al. realizaron el primer ensayo controlado aleatorizado de PBMT en artrosis de rodilla en 1992. Cincuenta pacientes fueron asignados aleatoriamente a láser de 633 nm, láser de 830 nm o placebo; ambos grupos de tratamiento activo lograron una reducción del dolor superior al 50% y una mejora funcional estadísticamente significativa (7). Este hallazgo se cita con frecuencia, aunque proviene de un único estudio con una muestra pequeña. Investigaciones posteriores han generado más de veinte ensayos controlados aleatorizados con resultados positivos, negativos e inconclusos (1).
La principal fuente de evidencia metaanalítica hasta la fecha es la revisión sistemática de Stausholm et al., publicada en BMJ Open en 2019 (8). El análisis incluyó 22 ensayos controlados con placebo y demostró que la terapia láser de baja intensidad, cuando se administra dentro de parámetros de dosificación específicos, produce mejoras significativas en el dolor y la discapacidad en la artrosis de rodilla, tanto al finalizar el tratamiento como durante el seguimiento a corto y medio plazo. La ventana terapéutica definida fue de 4 a 8 julios por punto de tratamiento a 785–860 nm, y de 1 a 3 julios por punto a 904 nm (8). Estos valores son coherentes con los estándares de dosificación de la World Association for Photobiomodulation Therapy.
Un metaanálisis posterior de Oliveira et al., publicado en Physical Therapy en 2024, revisó diez ensayos controlados con placebo que incluían a 542 participantes, evaluando la certeza de la evidencia mediante la metodología GRADE (10). El análisis confirmó una tendencia favorable para la PBM, incluyendo reducción de la intensidad del dolor y posible mejora de la discapacidad, pero asignó una calificación global de certeza «muy baja». En consecuencia, los autores recomendaron no utilizar la fotobiomodulación como modalidad independiente, aunque permitieron su uso como complemento de terapias establecidas (10).
El lado negativo de la literatura merece el mismo peso. Una revisión sistemática de 2015 realizada por Huang y colaboradores analizó nueve ensayos controlados aleatorizados y no encontró evidencia que respalde la eficacia de la LLLT en la mejora de las puntuaciones WOMAC de dolor, rigidez o función (11). Varios ensayos individuales no han mostrado diferencias significativas frente al placebo (1). La principal explicación de esta inconsistencia es la heterogeneidad de los parámetros de tratamiento. La longitud de onda, la densidad de potencia, la energía por punto, el número de puntos de irradiación y la frecuencia de las sesiones varían ampliamente entre estudios, y se sabe que la PBMT sigue una respuesta dosis-efecto bifásica: una dosis insuficiente no produce efecto, mientras que una dosis excesiva puede inhibir la respuesta biológica (5). Por ello, la dosificación es tan importante, y por eso los parámetros WALT se mencionan con tanta frecuencia en los ensayos que sí mostraron resultados.
Un hallazgo consistente en la mayoría de la literatura positiva es que los protocolos de terapia con lámparas rojas para la artrosis de rodilla funcionan mejor cuando se combinan con ejercicio o rehabilitación estructurada (12). Alfredo y colaboradores informaron que las mejoras a corto plazo obtenidas con LLLT más ejercicio de fortalecimiento se mantenían a los seis meses, mientras que la PBMT sola producía efectos más débiles y menos duraderos (12). Los clínicos que diseñan planes de tratamiento pueden encontrar útil el marco práctico de dosificación en nuestra Guía de Fototerapia Personalizada al trasladar estos resultados a un protocolo clínico aplicable.
Beneficios y expectativas realistas
Según la evidencia anterior, un paciente que utiliza correctamente protocolos de terapia de luz para el dolor de rodilla puede esperar razonablemente una reducción de la intensidad del dolor, una mejora en las puntuaciones WOMAC de función y rigidez, y en muchos casos una disminución en el uso de analgésicos. Los efectos son más pronunciados en enfermedad leve a moderada. En los trece ensayos de PBMT revisados por Stausholm, el grado medio de Kellgren-Lawrence fue de 2,37 sobre 4. Por lo tanto, la mayor parte de la evidencia positiva se aplica a etapas tempranas y medias de la artrosis de rodilla, no a enfermedad avanzada (8).
Es igualmente importante señalar lo que la terapia no hace. No regenera el cartílago en humanos. No revierte la deformidad articular. No elimina la necesidad de ejercicio, control del peso o tratamiento farmacológico cuando estos están clínicamente indicados. La guía de 2019 del ACR/Arthritis Foundation para artrosis de mano, cadera y rodilla no incluye la LLLT entre las intervenciones recomendadas. Las guías de OARSI y EULAR mantienen posiciones similares (13). La diferencia entre las señales positivas de los metaanálisis y la cautela de las guías se debe a la baja certeza de la evidencia, la heterogeneidad de los protocolos de ensayo y la falta de estandarización de la dosificación en la práctica clínica.
En mi experiencia, los pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse son aquellos con enfermedad de grado 1 a 2, peso corporal estable, disposición a seguir un programa estructurado de ejercicio y expectativas realistas. El tratamiento de la artrosis de rodilla con PBM es un complemento útil para este grupo. No sustituye las intervenciones que realmente modifican el curso de la enfermedad.
Safety and Limitations
PBMT has one of the cleanest safety profiles in physical medicine. The modality is non-invasive, painless, and drug-free, with no thermal sensation at therapeutic doses. Across three decades of clinical trials, serious adverse events have been rare. Serious adverse events have rarely been reported across three decades of clinical trials (1). The practical cautions are standard: eye protection during treatment, avoidance in patients with active malignancy at the treatment site, and respect for the biphasic dose response so that clinicians do not assume more light is better.
The limitations are real and need to be spelled out. No standardized clinical protocol has been adopted by professional bodies. Trial heterogeneity makes cross-study comparisons difficult. Most RCTs have enrolled fewer than one hundred patients. Long-term structural outcomes, such as MRI cartilage measurements over years, are poorly characterized. LED-specific human trials in knee osteoarthritis are also fewer than laser-based trials; most of the clinical evidence base uses laser diodes, while the LED literature in this indication is weighted toward preclinical animal work (1). That distinction matters when device selection is being made. Our How to Choose a UVB Lamp guide covers device-selection principles that apply equally to red and near-infrared LED equipment.
LED light therapy is a promising supportive treatment for knee osteoarthritis. It has clinical backing for pain and function improvement, particularly in mild to moderate disease and in combination with exercise, and it is supported by a well-characterized biological mechanism. That said, treatment outcomes remain variable and closely tied to accurate dosing. The modality has not yet shifted its position within standard clinical care, and additional high-quality trials using standardised protocols will be needed before professional guidelines are likely to change
Clinics and patients interested in exploring this modality can review the full device assortment in our LED Light Therapy catalog to compare wavelengths, power outputs, and irradiation areas suitable for knee osteoarthritis protocols.
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Referencias
Zhang Y, Ji Q. Front Cell Dev Biol. 2023;11:1286025.
da Costa BR, Pereira TV, Saadat P et al. BMJ. 2021;375:n2321.
Beswick AD, Wylde V, Gooberman-Hill R et al. BMJ Open. 2012;2:e000435.
Kolasinski SL, Neogi T, Hochberg MC et al. Arthritis Care Res. 2020;72(2):149–162.
FAQ
Sí, en enfermedad leve a moderada y cuando la dosificación sigue los parámetros WALT. Los resultados mejoran cuando se combina con ejercicio (8).
Sí. La PBMT reduce las citocinas proinflamatorias (IL-1β, IL-6, TNF-α) en modelos preclínicos, con reducciones correspondientes en el dolor y la rigidez WOMAC en estudios clínicos (6,1).
Los protocolos típicos incluyen de 2 a 3 sesiones semanales durante 8 a 16 semanas. El alivio inicial puede aparecer en las primeras semanas; el beneficio duradero requiere completar el ciclo completo (12).
Está respaldada por datos de metaanálisis, pero el nivel de certeza GRADE se considera "muy bajo" (10). Aún no está incluida en las guías del ACR/Arthritis Foundation (13). Se describe mejor como respaldada por evidencia, pero no avalada por guías clínicas.
No. La PBMT es un complemento del tratamiento estándar, no un sustituto (12,13).
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